M05-T01-C06

2. Esquema

2.1. Epidemiología Desde su descripción inicial en 2004, se han reportado menos de 30 casos, aunque muchos podrían haber sido

3. Conclusión

La LMT es una enfermedad congénita rara, de presentación múltiple y potencialmente grave. Su diagnóstico depende de hallazgos histopatológicos e

4. Bibliografía y lecturas recomendadas

Children’s Wisconsin. Multifocal lymphangioendotheliomatosis with thrombocytopenia (MLT). [Internet]. Disponible en: https://childrenswi.org/find-care/birthmarks-and-vascular-anomalies/conditions/multifocal-lymphangioendotheliomatosis-with-thrombocytopenia (fecha revisión: noviembre 2025). Com G, Awad S, Trenor

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